| 序号 |
参考的记录（类别）名称和编号 |
标准中有记录保存要求的条款号及条文 |
| 1 |
QMS-MR-Rx管理评审记录 |
5.6.1应保持管理评审的记录 |
| 2 |
QMS-P07-Rx员工培训记录 |
6.2.2e）保持教育、培训、技能和经验的适当记录 |
| 3 |
SOP-xxxx-Rx(工艺）操作记录 |
7.1d)为实现过程或产品满足需要提供证据所需的记录 |
| 4 |
PP-Q-02-R1订单评审记录 |
7.2.2评审结果及评审所引起的措施的记录应予以保持 |
| 5 |
QMS-P08-R1新产品开发要求汇总 |
7.3.2应确定于产品要求有关的输入，并保持记录 |
| 6 |
QMS-P08-R2新产品开发评审 |
7.3.4评审结果及任何必要措施的记录应予以保持 |
| 7 |
QMS-P08-R3新产品开发验证 |
7.3.5验证结果及任何必要措施的记录应予以保持 |
| 8 |
QMS-P08-R4新产品开发确认 |
7.3.6确认结果及任何必要措施的记录应予以保持 |
| 9 |
QMS-P08-R5新产品开发更改 |
7.3.7应识别设计和开发的更改，并保持记录 |
| 10 |
QMS-P08-R6新产品开发更改评审 |
7.3.7更改的评审结果以及任何必要措施的记录应予以保持 |
| 11 |
QMS-P09-R1/2供方能力评价和选定/供方业绩评价和选择 |
7.4.1评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予以保持 |
| 12 |
QMS-SP-Rx特殊过程能力的策划 |
7.5.2d）记录的要求（备注：7.5.2描述的过程啤酒厂通常没有） |
| 13 |
SOP-xxxxx-Rx原辅材料入库/麦汁进罐/啤酒抓罐/清酒满罐/包装接酒记录等操作记录 |
在有可追溯性要求的场合，组织应控制产品的唯一性标识，并保持记录 |
| 14 |
QMS-CPL-Rx顾客财产丢孙报告 |
如顾客财产发生丢失、损坏......，组织应向顾客报告，并保持记录 |
| 15 |
QMS-CPL-Rx（非国家标准方法）校准记录 |
7.6当不存在上述标准时，应记录校准或检定（验证）方法 |
| 16 |
QMS-PMEN-Rxx仪器设备失效期间产品检测结果的评价记录 |
7.6此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录 |
| 17 |
QMS-MEC-Rx检测仪器设备校准记录 |
7.6检测和检定（验证）结果的记录应予以保持 |
| 18 |
QMS-P03--Rx内部审核记录 |
8.2.2应保持审核及其结果的记录 |
| 19 |
QMS-PR-R-xxxxx-xx成品合格通知单 |
8.2.4记录应指明有权放行产品以交付顾客的人员 |
| 20 |
QMS-P04--Rxx不合格品评审记录 |
8.3应保持不合格性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录 |
| 21 |
QMS-P05--R1纠正措施通知单 |
8.5.2e）记录所采取措施的结果 |
| 22 |
QMS-P06--R1预防措施通知单 |
8.5.3d）记录所采取措施的记录 |
