仪器仪表制造企业的文件包括质量管理体系以及活动的程序。文件的控制的为了控制其有效性,确保现行的文件是真实有效的。对文件的控制包括有以下几个方面:
1)形成文件时,必须得到所领导及技术专家的批准。
2)必要时对文件进行评审及适时更新,对于更新必须进行领导及技术专家的一致同意。
3)确保使用文件时版本正确,文件清晰。
4)防止作废文件的再次使用,作废文件时也应给出适当的标识。
记录控制的主要目的是为保持记录可追溯。对记录的控制也应形成文件。对于仪器产品质量的记录也做到了清晰及易于识别及检索。记录仪器质量校准、检定的结果。并标识仪器目前的质量情况。