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论医用磁共振使用中的安全管理(2)

来源:ISO9001认证 作者:ISO9001认证 发布时间:2021-05-19 查看次数:1350

在磁共振使用过程中,使用如上控制理论,应结合医疗机构实际情况,采取如下方面控制措施:

一、针对前述危险源,在设备选择及安装时,做到能消除的消除危险源,不能消除的使用危

险性更低的过程和设备,或者采取其它工程方法。为此,磁共振设备选择及安装时,医疗机针对上述危险源,制定适宜的控制措施,从而达到降低或消除危害发生。按照职业健康安全管理对危险源及危害的控制层级是:消除危险源→用危险性更低的过程、操作、材料或设备替代→运用工程控制和工作重组措施→运用管理控制措施,包括培训→使用个体防护装备。在磁共振使用过程中,使用如上控制理论,应结合医疗机构实际情况,采取如下方面控制措施:

一、针对前述危险源,在设备选择及安装时,做到能消除的消除危险源,不能消除的使用危险性更低的过程和设备,或者采取其它工程方法。为此,磁共振设备选择及安装时,医疗机构应广泛收集国家、行业有关磁共振设备的标准、法律法规,吸取其它已使用机构在使用过程中的好坏两方面经验,充分考虑设备使用中的安全检查设备设置和应急设施的设置,选择适合的设备及设施,而不仅仅是追求所谓的区域内第一。选择时还应征询院内有关专业人员的意见。

二、设备安装过程中,使用部门人员、医学工程部门人员应全程参与,了解设备的构造和性能。安装完成后,验收应由设备厂家、医院资产部门、医工部门、使用部门共同参加,验收依据应包括生产厂家说明书、国家相关标准、使用科室及医学工程部门提出的建议、第三方检测机构出具的检测报告等。

三、设备验收后,院领导应组织使用科室、医工科室根据设备情况编制设备操作规程、设备管理规定;应针对停水停电、氦气泄漏、触电、火灾等潜在突发事件制定应急预案,应急预案应包括潜在紧急事件、应急措施、应急响应程序、应急通讯渠道、应急设施器材等内容。R应急预案应定期进行演练,一般不超过一年组织进行一次。针对演练过程中发现的问题,院领导组织对应急预案进行修改,并评价修改可能引起的风险危害。使用科室、医工科室人员必须参加设备生产厂家举办的培训,熟悉了解医疗机构内部制定的相关管理规定,以确保能够严格执行相关管理规定。医疗机构应配备充足的医技人员和维护人员,确保使用、维护人员是能够胜任的。

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